国家药监局对医学影像和人工智能类创新医疗器械进行监管会商
为持续推动医疗器械创新高质量发展，国家药监局定期开展监管会商，为创新医疗器械量身订制具体监管方案，指导督促注册人健全质量管理体系，并保持持续合规。
7月10日，国家药监局组织相关领域技术专家、省级药监局和注册人，围绕国内首个可用于肺部气体成像的磁共振成像系统和国产首台可变角、双探头、通用型单光子发射及X射线计算机断层成像系统，以及颅内动脉瘤CT造影图像辅助检测软件进行监管会商，综合检验、审评、检查、监测等重要信息，研究提出监管重点和注册人质量管理要点。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，开云电竞入口 欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源开云电竞入口 ；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 国家药监局对医学影像和人工智能类创新医疗器械进行监管会商(2024-07-12)
- 湖南打造医疗器械强省 创新医疗器械加速涌现(2024-06-24)
- 2022年创新医疗器械注册审批创新高(2023-07-13)
- 国家药监局召开创新医疗器械报告会(2023-07-12)
- 创新医疗器械加速上市全力满足临床需求(2023-06-07)
- 海南“医药特区”期待更多国际创新医疗器械引入中国(2023-04-19)
- 2022创新医疗器械注册审批创新高(2023-03-08)
