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血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)

news.PharmNet.com.cn 2024-03-29 国家药监局 字号: 放大 正常
      为加强对血液制品生产企业管理,指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱:ypjgxxh@nmpaic.org.cn。请在邮件主题处注明“技术指南反馈意见”。
      反馈意见截止时间为2024年4月11日。
      联系电话:010-88331949
      国家药品监督管理局 国家药品监督管理局
      信息中心 食品药品审核查验中心
      2024年3月28日
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