2023批准医疗器械注册12213项 同比增长2.3%
2023年,国家药监局共批准医疗器械首次注册、延续注册和变更注册12213项,与2022年相比注册批准总数量增长2.3%。
其中,首次注册2728项,与2022年相比增加9.1%。延续注册4788项,与2022年相比减少8.2%,连续两年减少。变更注册4697项,与2022年相比增加11.2%。
2023年,企业自行撤回首次注册申请、自行注销注册证书287项。
近10年国家药监局批准医疗器械注册情况见图5。
(
一
)
整体情况
2023年,国家药监局批准境内第三类医疗器械注册6151项,与2022年相比增加8.1%,进口医疗器械6062项,与2022年相比减少3%。
按照注册品种区分,医疗器械9130项,占全部医疗器械注册数量的74.8%;体外诊断试剂3083项,占全部医疗器械注册数量的25.2%。
按照注册形式区分,首次注册2728项,占全部医疗器械注册数量的22.3%;延续注册4788项,占全部医疗器械注册数量的39.2%;变更注册4697项,占全部医疗器械注册数量的38.5%。注册形式比例情况见图6。
(
二
)
分项情况
1
.境内第三类医疗器械注册审批情况
境内第三类医疗器械注册6151项。其中,医疗器械4667项,体外诊断试剂1484项。
从注册形式看,首次注册2079项,占全部境内第三类医疗器械注册数量的33.8%,延续注册1897项,占全部境内第三类医疗器械注册数量的30.8%;许可事项变更注册2175项,占全部境内第三类医疗器械注册数量的35.4%。注册形式分布情况见图7。
2
.进口第二类医疗器械注册审批情况
进口第二类医疗器械注2947项。其中,医疗器械注册1654项,体外诊断试剂注册1293项。
从注册形式看,首次注册300项,占全部进口第二类医疗器械注册数量的10.2%;延续注册1707项,占全部进口第二类医疗器械注册数量的57.9%;许可事项变更注册940项,占全部进口第二类医疗器械注册数量的31.8%。注册形式分布情况见图8。
3
.进口第三类医疗器械注册审批情况
进口第三类医疗器械注册3115项。其中,医疗器械注册2809项,体外诊断试剂注册306项。
从注册形式看,首次注册349项,占全部进口第三类医疗器械注册数量的11.2%;延续注册1184项,占全部进口第三类医疗器械注册数量的38%;许变更注册1582项,占全部进口第三类医疗器械注册数量的50.8%。注册形式分布情况见图9。
(
三
)
首次注册项目月度审批情况
2023年,国家药监局共批准医疗器械首次注册2728项,月度批准数量情况见图10。
(
四
)
具体批准品种种类分析
注册的境内第三类医疗器械,除体外诊断试剂外,共涉及《医疗器械分类目录》中18个子目录的产品。
注册数量前五位的境内第三类医疗器械是:无源植入器械,神经和心血管手术器械,注输、护理和防护器械,有源手术器械,医用成像器械。与2022年相比,有源手术器械超过医用成像器械,注册数量同比增加54%,其他品类注册数量也有所增加,如注输、护理和防护器械增加26.2%,神经和心血管手术器械增加11%,无源植入器械增加18.8%。
注册的进口医疗器械,除体外诊断试剂外,共涉及《医疗器械分类目录》中22个子目录的产品。
注册数量前五位的进口医疗器械,主要是:无源植入器械,口腔科器械,眼科器械,医用成像器械,有源手术器械,与2022年相比,变化较大,眼科器械取代注输、护理和防护器械,有源手术器械取代神经和心血管手术器械,无源植入器械数量增加43.3%,口腔科器械数量增加57.8%,医用成像器械注册数量减少44.2%。
(
五
)
进口医疗器械国别情况
2022年,共有31个国家(地区)产品在我国获批上市。
其中,美国、德国、日本、韩国、法国医疗器械在中国医疗器械进口产品首次注册数量位列前5位,注册产品数量约占2023年进口产品首次注册总数量的77%,与2022年相比略有增加。
(
六
)
境内第三类医疗器械首次注册省份分析
从2023年境内第三类医疗器械首次注册情况看,相关注册人主要集中在沿海经济较发达省份。青海首次有境内第三类医疗器械获准注册。
其中,江苏、广东、北京、浙江、上海是境内第三类医疗器械首次注册数量排前五名的省份,占2023年境内第三类医疗器械首次注册数量的68%,但与2022年相比略有减少。
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