第四季度医疗器械监管风险会商会召开
1月8日，国家药监局器械监管司组织召开2023年第四季度医疗器械监管风险会商会。中检院、核查中心、评价中心、南方所、受理和举报中心、传媒集团等单位围绕第四季度医疗器械监督抽检、飞行检查、不良事件监测、网络销售、投诉举报和舆情监测等情况进行风险会商。局党组成员、副局长徐景和出席并讲话。
会议要求，各级
药品监管部门要持续深化风险会商制度，进一步聚焦风险、聚焦产品、聚焦
企业、聚焦处置，密切关注系统性、区域性、频发性等风险信号，严格落实风险处置，切实守好
医疗器械质量风险底线。要督促指导辖区内监管部门开展风险会商，落实层层会商，有效提升风险防控水平。
国家药监局相关司局、直属单位负责同志和工作人员参加会议。
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