注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液获批上市
近日，国家药品监督管理局批准了山西锦波生物医药股份有限公司生产的注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液创新产品注册申请。
该产品为无色或类白色液体，由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和0.9%的生理盐水组成，适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）。该产品采用的重组胶原蛋白生物材料可组装成胶原蛋白纤维网，对细胞、组织起支撑作用，使皱纹塌陷的部位得到物理填充。产品免疫原性风险可控，注射后会逐渐被体内胶原蛋白酶分解吸收。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，开云电竞入口 欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源开云电竞入口 ；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 冷冻消融设备和球囊型冷冻消融导管获批上市(2023-08-28)
- 冷冻消融设备和球囊型冷冻消融导管获批上市(2023-08-25)
- 磁共振成像系统获批上市(2023-08-17)
- 髋关节置换手术导航定位系统获批上市(2023-08-14)
- 国家药监局：硬性巩膜接触镜获批上市(2023-08-04)
- 国家药监局：医用电子直线加速器获批上市(2023-08-02)
- 国家药监局：静脉支架系统获批上市(2023-08-01)
- 21款1类新药获批上市！4大千亿市场遭围攻(2023-07-18)
- 膝关节置换手术导航定位系统获批上市(2023-07-14)
- 广东省新获批上市的新品种（第十五批）及其拟挂网价格(2023-07-10)
