医疗器械上市后监管风险会商汇报会在京召开
5月25日，国家药监局召开医疗器械上市后监管风险会商汇报会。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。
会上，辽宁、江苏、江西、广东、四川、宁夏自治区（省）药监局负责人汇报了2023年第一季度开展医疗器械上市后监管风险会商的有关情况。
会议强调，各级
药品监管部门应当定期深入开展
医疗器械风险会商工作，要增强忧患意识，坚持底线思维，深刻把握当前医疗器械领域风险特点；要坚持定期会商，落实层层会商，切实将风险防控在萌芽阶段；要坚持聚焦整改、聚焦处置，及时有效消除风险隐患，持续深化风险会商工作机制，全面提升医疗器械质量安全监管的针对性、靶向性、时效性。
国家药监局相关司局及直属单位，各省（区、市）、新疆生产建设兵团药监部门相关人员参会。
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