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药监局发布仿制药参比制剂目录(第五十八批)

news.PharmNet.com.cn 2022-09-15 国家药监局 字号: 放大 正常
      经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第五十八批)。
      特此通告。
      附件:仿制药参比制剂目录(第五十八批)
    序号
    药品通用名称
    英文名称/商品名
    规格
    持证商
    备注1
    备注2
    普卢利沙星片
    Prulifloxacin Film-coated Tablets
    600mg
    Az. Chim. Riun. Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.P.A.
    国内上市的原研药品
    原研进口
    盐酸丁丙诺啡注射液
    Buprenorphine Hydrochloride Injection/Buprenex
    1ml:0.3mg
    Indivior Inc.
    未进口原研药品
    美国橙皮书
    盐酸舍曲林口服浓缩液
    Sertraline Hydrochloride Oral Concentrate /Zoloft
    20mg/ml
    Viatris Specialty Llc
    未进口原研药品
    美国橙皮书
    异烟肼口服溶液
    Isoniazid Oral Solution/ Isoniazid
    50MG/5ML
    Cmp Pharma Inc
    未进口原研药品
    美国橙皮书
    硝酸甘油葡萄糖注射液
    Nitroglycerin in 5% Dextrose Injection
    50mg/250ml(200μg/ml)
    Baxter Healthcare Corporation
    未进口原研药品
    美国橙皮书
    硝酸甘油葡萄糖注射液
    Nitroglycerin in 5% Dextrose Injection
    25mg/250ml(100μg/ml)
    Baxter Healthcare Corporation
    未进口原研药品
    美国橙皮书
    愈创木酚甘油醚双层缓释片
    Guaifenesin Extended-Release Bi-Layer Tablets/Mucinex
    600mg
    Rb Health Us Llc
    未进口原研药品
    美国橙皮书
    复方氨基酸(16AA)/葡萄糖(12.6%)电解质注射液
    Compound Amino Acid (16AA), Glucose (12.6%) and Electrolyte Injection
    1000ml
    Fresenius Kabi Austria GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    氨基酸葡萄糖注射液
    Amino Acids and Glucose Injection/Clinimix N9 G15 E
    5.5%氨基酸-电解质溶液+15%葡萄糖-氯化钙溶液500ml×2
    Baxter S.A.S
    未进口原研药品
    欧盟上市
    氢溴酸加兰他敏口服溶液
    Galanthamine Hydrobromide Oral Solution/Reminyl
    4mg/mL
    ヤンセンファーマ株式会社
    未进口原研药品
    日本上市
    钠钾镁钙葡萄糖注射液/复方醋酸钠林格注射液
    Sodium Potassium Magnesium Calcium and Glucose Injection/Physio 140
    500ml
    株式会社大塚製薬工場
    未进口原研药品
    日本上市
    利福布汀胶囊
    Rifabutin Capsules/Mycobutin
    150mg
    ファイザー株式会社(Pfizer Japan Inc.)
    未进口原研药品
    日本上市
    脑脊髓手术用洗净灌流液
    Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery/Artcereb
    500ml
    株式会社大塚制药工场
    未进口原研药品
    日本上市
    盐酸阿扑吗/啡注射液
    Apomorphine Hydrochloride Injection /APO-go
    10mg/ml
    Britannia Pharmaceuticals Limited
    未进口原研药品
    英国上市
    环孢素眼用乳剂
    Cyclosporine Ophthalmic Emulsion/ Verkazia
    0.10%
    Santen Inc
    未进口原研药品
    美国橙皮书
    氨甲环酸氯化钠注射液
    Tranexamic Acid and Sodium Chloride Injection
    1GM/100ML
    Exela Pharma Sciences, LLC
    未进口原研药品
    美国橙皮书
    马来酸氟伏沙明缓释胶囊
    Fluvoxamine Maleate Extended Release Capsules
    100mg
    Actavis Elizabeth LLC.
    美国橙皮书
    麦考酚钠肠溶片
    Mycophenolate Sodium Enteric-coated Tablets/Myfortic
    180mg
    Novartis Pharma SAS
    未进口原研药品
    欧盟上市
    熊去氧胆酸片
    Ursodeoxycholic Acid Tablets/Ursofalk
    500mg
    Dr. Falk Pharma
    未进口原研药品
    欧盟上市
    艾司奥美拉唑镁肠溶片
    Esomeprazole Magnesium Gastro-resistant Tablets
    40mg
    AstraZeneca
    未进口原研药品
    欧盟上市
    依诺肝素钠注射液
    Enoxaparin Sodium Injection/Clexane
    0.2mL:2000AxaIU
    Sanofi-Aventis France
    未进口原研药品
    欧盟上市
    依诺肝素钠注射液
    Enoxaparin Sodium Injection/Clexane
    0.4mL:4000 AxaIU
    Sanofi-Aventis France
    未进口原研药品
    欧盟上市
    依诺肝素钠注射液
    Enoxaparin Sodium Injection/Clexane
    0.6mL:6000 AxaIU
    Sanofi-Aventis France
    未进口原研药品
    欧盟上市
    依诺肝素钠注射液
    Enoxaparin Sodium Injection/Clexane
    0.8mL:8000 AxaIU
    Sanofi-Aventis France
    未进口原研药品
    欧盟上市
    依诺肝素钠注射液
    Enoxaparin Sodium Injection/Clexane
    1mL:10000 AxaIU
    Sanofi-Aventis France
    未进口原研药品
    欧盟上市
    奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片
    Olmesartan Medoxomil and Amlodipine and Hydrochlorothiazide Tablets/Sevikar Hct
    奥美沙坦酯20mg与氨氯地平5mg与氢氯噻嗪12.5mg
    Daiichi Sankyo Europe GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片
    Olmesartan Medoxomil and Amlodipine and Hydrochlorothiazide Tablets/ Sevikar Hct
    奥美沙坦酯40mg与氨氯地平5mg与氢氯噻嗪12.5mg
    Daiichi Sankyo Europe GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片
    Olmesartan Medoxomil and Amlodipine and Hydrochlorothiazide Tablets/ Sevikar Hct
    奥美沙坦酯40mg与氨氯地平5mg与氢氯噻嗪25mg
    Daiichi Sankyo Europe GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片
    Olmesartan Medoxomil and Amlodipine and Hydrochlorothiazide Tablets/ Sevikar Hct
    奥美沙坦酯40mg与氨氯地平10mg与氢氯噻嗪12.5mg
    Daiichi Sankyo Europe GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片
    Olmesartan Medoxomil and Amlodipine and Hydrochlorothiazide Tablets/ Sevikar Hct
    奥美沙坦酯40mg与氨氯地平10mg与氢氯噻嗪25mg
    Daiichi Sankyo Europe GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    注射用替考拉宁
    Teicoplanin for Injection/Targocid
    400mg
    Sanofi/Aventis Pharma Limited
    未进口原研药品
    欧盟上市
    左甲状腺素钠片
    Levothyroxine Sodium Tablets /L-Thyroxin Henning
    25μg
    Sanofi-Aventis Germany GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    左甲状腺素钠片
    Levothyroxine Sodium Tablets /L-Thyroxin Henning
    50μg
    Sanofi-Aventis Germany GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    左甲状腺素钠片
    Levothyroxine Sodium Tablets /L-Thyroxin Henning
    100μg
    Sanofi-Aventis Germany GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    左甲状腺素钠片
    Levothyroxine Sodium Tablets /L-Thyroxin Henning
    200μg
    Sanofi-Aventis Germany GmbH
    未进口原研药品
    欧盟上市
    达格列净片
    Dapagliflozin Tablets/ Forxiga
    5mg
    Astrazeneca AB.
    未进口原研药品
    欧盟上市
    达格列净片
    Dapagliflozin Tablets/ Forxiga
    10mg
    Astrazeneca AB.
    未进口原研药品
    欧盟上市
    注射用磷霉素钠
    Fosfomycin Sodium For Injection/Fosmicin
    0.5g
    Meiji Seika ファルマ株式会社
    未进口原研药品
    日本上市
    酮康唑洗剂
    Ketoconazole Lotion/Nizoral
    2%
    ヤンセンファーマ株式会社
    未进口原研药品
    日本上市
    马来酸咪达唑仑片
    Midazolam Maleate Tablets / Dormicum
    15mg(按C18H13C1FN3计)
    CPS Cito Pharma Services GmbH
    未进口原研药品
    瑞士上市
    拉坦前列素滴眼液
    Latanoprost Eye Drops/Xalatan
    0.005%
    Pfizer Limited/Upjohn UK Limited
    未进口原研药品
    英国上市
    27-20
    艾司奥美拉唑镁肠溶片
    Esomeprazole Magnesium Gastro-Resistant Tablets
    20mg
    AstraZeneca
    未进口原研药品
    不限定商品名
    54-2
    哈西奈德溶液
    Halcinonide Topical Solution/Halog
    0.001
    Sun Pharmaceutical Industries Inc
    未进口原研药品
    持证商勘误为Sun Pharmaceutical Industries Inc
    备注
    1.目录中所列尚未在国内上市品种的通用名、剂型等,以药典委核准的为准。
    2.参比制剂目录公示后,未正式发布的品种将进行专题研究,根据研究结果另行发布。
    3.欧盟上市的参比制剂包括其在英国上市的同一药品。
    4.选择未进口参比制剂开展仿制药研究除满足其质量要求外,还需满足现行版《中国药典》和相关指导原则要求。
    5.放射性药物不同于普通化学药物,具有一定的特殊性如放射性、时效性、按放射性活度给药等特点,参比制剂主要用于明确其研发目标和基本要求,可根据其药物特性同时结合参比制剂的可获得性进行研究。
      国家药监局
      2022年9月7日
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