国家药监局：美敦力、史赛克、波士顿科学等医疗器械正在召回
12月30日，国家药监局发布公告，通报美敦力、史赛克等9家公司对其部分违规产品进行主动召回情况。其中包括小儿氧合系统、髋关节假体等。
具体情况如下：
Intuitive Surgical， Inc.直观医疗公司对内窥镜手术器械控制系统用无源器械和附件主动召回
直观复星
医疗器械技术（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在无菌套包装标签（托运箱和内箱标签）上失效日期错误的问题，生产商Intuitive Surgical， Inc.直观医疗公司对内窥镜手术器械控制系统用无源器械和附件Inactive accessories of Intuitive Surgical？ da Vinci？ Xi Endoscopic Instrument Control System（注册证编号：国械注进20172222398）主动召回。召回级别为二级。
Medtronic Inc. 美敦力公司对小儿氧合系统AFFINITY PIXIE Oxygenation System主动召回
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在美敦力未正确跟踪和控制供应商Qosina变更控制的问题，生产商Medtronic Inc. 美敦力公司对小儿氧合系统AFFINITY PIXIE Oxygenation System（注册证编号：国械注进20183102418）主动召回。召回级别为三级。
美国史赛克豪美迪克骨科公司Howmedica Osteonics Corp对髋关节假体V40 Heads主动召回
史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在包装外白色特卫强纸盖有可能从密封包装上脱离的问题，生产商美国史赛克豪美迪克骨科公司Howmedica Osteonics Corp对髋关节假体V40 Heads（注册证编号：国械注进20163130078）主动召回。召回级别为三级。
德培依（爱尔兰）有限公司 DePuy （Ireland）对肩关节非灭菌手术工具 DePuy （Ireland）主动召回
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在插头孔直径可能偏小的问题，生产商德培依（爱尔兰）有限公司 DePuy （Ireland）对肩关节非灭菌手术工具 DePuy （Ireland）（备案凭证编码：国械备20191439号）主动召回。召回级别为二级。
美国瑞毅医疗科技有限公司Wright Medical Technology， Inc.对全踝系统INBONE Total Ankle System主动召回
瑞毅医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在包装内产品不正确的问题，美国瑞毅医疗科技有限公司Wright Medical Technology， Inc.对全踝系统INBONE Total Ankle System（注册证编号：国械注进20153132065）主动召回。召回级别为三级。
Smith & Nephew，Inc.对外固定支架系统工具 Jet-X external fixator instrument system主动召回
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在锁针加压器的垫圈使用了错误的塑料材料，在高压灭菌过程中可能会磨损和断裂，导致加压器出现故障的问题，Smith & Nephew，Inc.对外固定支架系统工具 Jet-X external fixator instrument system（备案凭证编码：国械备20151361）主动召回。召回级别为三级。
CooperVision Manufacturing Ltd对双氧水隐形眼镜
消毒液Multipurpose Solution主动召回
库博光学产品贸易（上海）有限公司报告，由于使用供应商误发未经批准的高密度聚乙烯（HDPE）等级材料制造的瓶体，CooperVision Manufacturing Ltd对双氧水隐形眼镜消毒液Multipurpose Solution（注册证编号：国械注进20173221843）主动召回。召回级别为三级。
库博光学制造有限公司CooperVision Manufacturing Ltd.对隐形眼镜护理液Multi-purpose solution主动召回
库博光学产品贸易（上海）有限公司报告，由于使用供应商误发未经批准的高密度聚乙烯（HDPE）等级材料制造的瓶体，库博光学制造有限公司CooperVision Manufacturing Ltd.对隐形眼镜护理液Multi-purpose solution（注册证编号：国械注进20173221843）主动召回。召回级别为三级。
波士顿科学公司Boston Scientific Corporation对导丝Transend Guidewire主动召回
史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在由波士顿科学公司Boston Scientific Corporation生产的导丝批次在未经日本厚生劳动省批准的灭场所进行了灭菌的问题，生产商波士顿科学公司Boston Scientific Corporation对导丝Transend Guidewire（注册证编号：国械注进20173770330）主动召回。召回级别为三级。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，开云电竞入口 欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源开云电竞入口 ；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 国家药监局：阿姆斯特朗医疗对二氧化碳吸收剂主动召回(2021-12-16)
- 国家药监局：飞利浦、美敦力、GE医疗一批次医疗器械正在召回(2021-12-13)
- 国家药监局：圣犹达、凯杰德国、史赛克一批次医疗器械正在召回(2021-11-29)
- 国家药监局：罗氏诊断、美敦力一批次医疗器械正在召回(2021-11-17)
- NMPA：光电工业株式会社、验必科等一批次医疗器械正在召回(2021-11-10)
- 药监局：瑞康药业设备一批次医疗器械正在召回(2021-09-13)
- 药监局：幸业医药、众健医疗器械一批次医疗器械召回(2021-09-01)
- 国家药监局：奥林巴斯、贝朗医疗等4家企业对医疗器械主动召回(2021-08-27)
- 药监局：贝克曼库尔特、理邦精密仪器一批次医疗器械正在召回(2021-08-26)
- 一批药停售召回 涉及双黄连、奥美拉唑等多个制剂(2021-08-24)
