湖北省八项举措提升医疗器械审评质效
开云电竞入口 4月22日讯 日前,湖北省药品监督管理局发布通告称,拟采取八项措施进一步提升全省医疗器械审评质效。这八项举措分别为:鼓励产品研发创新、优化审评核查程序、提升预审查服务质量、加大开门审评力度、推行集体审评模式、强化提前介入指导、督促企业落实主体责任、加强审评队伍建设。
根据通告,为鼓励产品研发创新,湖北省药监局支持企业与高校、科研院所、医疗机构等加强合作;针对创新
医疗器械,开辟绿色通道,早期介入指导,研审联动推进,优先审评核查,加快预审查服务;跟踪服务重点建设项目、重大创新产品,实行专人负责,提供注册研发、体系核查、生产许可等全流程服务指导。
在优化审评核查程序方面,通告明确,对同一产品注册核查通过且时间不超过一年的,其相关生产许可事项可免于现场检查;推行合并检查,按照“能合尽合”原则,对同一家
企业同时提出多个产品注册或生产许可申请的,派出一个检查组,一次性完成全部核查任务;建立区域性检查新模式,对同一时段内申报较为集中的地区,视情况开展集中检查。
在提升预审查服务质量方面,湖北省药监局开辟线上线下服务双通道,帮助企业缩短整改补正时间;预审查服务率达到100%,经过预审查服务的产品注册,企业一次性提交补充资料后,审评时限压缩50%。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神,开云电竞入口 欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容,但要严格注明来源开云电竞入口 ;同时,我们倡导尊重与保护知识产权,如发现本站文章存在版权问题,烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等,发邮件至pharmnet@netsun.com,我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 上海:技术审评时限缩减50%,二类器械平均注册周期缩短至6-7个月!(2021-03-26)
- 百时美施贵宝血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评(2021-02-05)
- 国家药监局:全力推进疫苗药品应急审评审批(2021-02-05)
- 百时美施贵宝血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评(2021-02-04)
- 国家药监局药品、器械审评检查长三角分中心今日正式挂牌(2020-12-23)
- CDE发布药品审评中心补充资料工作程序试行(2020-11-26)
- 国家药监局发布2019年度药品审评报告(2020-07-31)
- 恩华儿童新品拟优先审评 独家申报冲击国内首仿(2020-07-15)
- 重磅:突破性治疗、附条件批准、优先审评细则公布(2020-07-09)
- 健进制药注射用硼替佐米拟纳入优先审评(2020-05-14)